Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Chien
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC54
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1412
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
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