Veterinary Medicines

Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Geautoriseerd
  • Glucose
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Geit
  • Paard
  • Kat
  • Varken
  • Rund
  • Hond
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor infusie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05BA03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bieffe Medital S.p.A.
  • Bieffe Medital S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0272
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2023
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.