Veterinary Medicines

Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorisiert
  • Glucose
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Ziege
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bieffe Medital S.p.A.
  • Bieffe Medital S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0272
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/01/2023
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