Veterinary Medicines

Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Engedélyezett
  • Glucose
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Glukoza 5% WET Baxter 50 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kecske
  • ló
  • macska
  • sertés
  • szarvasmarha
  • kutya
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BA03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bieffe Medital S.p.A.
  • Bieffe Medital S.A.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 0272
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2023
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."