Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Geautoriseerd
- Oxytocin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Geiten
-
Schaap
-
Paard
-
Varken
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Geiten
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Schaap
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Hond
-
Kat
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Geiten
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Schaap
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01BB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- Glazen flacon (type II, Ph. Eur.) à 25 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type I, Ph. Eur.) à 5 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type I, Ph. Eur.) 10 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type II, Ph. Eur.) à 50 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 1442
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: