Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Toegelaten
- Oxytocin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Geiten
-
Schaap
-
Paard
-
Varken
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Geiten
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Schaap
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Geiten
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Schaap
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01BB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Glazen flacon (type II, Ph. Eur.) à 25 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type I, Ph. Eur.) à 5 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type I, Ph. Eur.) 10 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule.
- Glazen flacon (type II, Ph. Eur.) à 50 ml afgesloten met een rubberstop en metalen felscapsule
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 1442
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/02/2022