Veterinary Medicines

Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.

Atļautas
  • Oxytocin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Netherlands
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 1442
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 14/02/2022
Lejupielādēt