Veterinary Medicines

Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.

Pilnvarots
  • Oxytocin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH01BB02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 1442
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.