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Veterinary Medicines

Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.

Zugelassen
  • Oxytocin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 1442
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022