Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Zugelassen
- Oxytocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oxytocine-S, oplossing voor injectie 10 I.E.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege, weiblich
-
Schaf
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodnul dagen
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Ziege, weiblich
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Schaf
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Schwein
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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subkutane Anwendung
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Rind
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Ziege, weiblich
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Schaf
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Schwein
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 1442
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022