Veterinary Medicines

GLETVAX 6

Toegelaten
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GLETVAX 6
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Gelten
  • Fokzeugen
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    350.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Gelten
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB08
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Beschikbaar in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 130193
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 16/04/2025
Downloaden