Veterinary Medicines

GLETVAX 6

Zugelassen
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GLETVAX 6
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Sau, nicht gebärend
  • Zuchtsau
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    350.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Sau, nicht gebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130193
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/04/2025
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