Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

GLETVAX 6

Engedélyezett
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
GLETVAX 6
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • emse
  • tenyészkoca
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
  • Csak itt érhető el English
  • Csak itt érhető el English
  • Csak itt érhető el English
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    350.00
    BU (Biological unit)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
    • tenyészkoca
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB08
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Romania
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 130193
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 16/04/2025