BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Niet gemachtigd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulsie injectabilă pentru porci
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Vergunningsstatus:
-
Expired
Toegelaten in:
-
Roemenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 170187
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0121/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 3/03/2022