Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Ekki heimilað
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulsie injectabilă pentru porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Útrunnið
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta, a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 170187
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0121/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 3/03/2022
Sækja