Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Nem engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulsie injectabilă pentru porci
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB07
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Expired
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 170187
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0121/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 3/03/2022
Letöltés