Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Geautoriseerd
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI08
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Letland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- V/DCP/14/0051
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0123/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Estland
-
Hongarije
-
Letland
-
Litouwen
-
Polen
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: