Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Registrováno
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AI08
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/DCP/14/0051
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0123/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/01/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/01/2022
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/01/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."