Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Įgaliotas
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AI08
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/DCP/14/0051
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0123/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.