Combiclav Suspensie voor intramammair gebruik

Toegelaten

Prednisolone
Potassium clavulanate
Amoxicillin trihydrate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Combiclav Suspensie voor intramammair gebruik

Combiclav Suspension intramammaire

Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

10.00

milligram(s)

/

1.00

Spuit
Alleen beschikbaar in Engels

59.56

milligram(s)

/

1.00

Spuit
Alleen beschikbaar in Engels

229.61

milligram(s)

/

1.00

Spuit

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor intramammair gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramammair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Combined therapy: this product (intramammary use) and Noroclav Injection for Cattle and Dogs
  - Milk
    
    84
    
    hour

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ51RV01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Handelsvergunningsdatum:

12/12/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V537342

Datum toelatingswijziging:

12/12/2018

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0535/001

Betrokken lidstaten:

België
Bulgarije
Kroatië
Tsjechië
Hongarije
Italië
Portugal
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian