Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Autorizzato

Prednisolone
Potassium clavulanate
Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Combiclav Suspensie voor intramammair gebruik

Combiclav Suspension intramammaire

Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

10.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa
Disponibile solo in English

59.56

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa
Disponibile solo in English

229.61

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    42
    
    giorno
    
    Combined therapy: this product (intramammary use) and Noroclav Injection for Cattle and Dogs
  - latte
    
    84
    
    ora

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51RV01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

12/12/2018

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V537342

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

12/12/2018

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0535/001

Stati membri interessati:

Belgio
Bulgaria
Croazia
Repubblica Ceca
Ungheria
Italia
Portogallo
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian