Veterinary Medicines

Combiclav Suspension intramammaire

Autorisé
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows
Combiclav Suspensie voor intramammair gebruik
Combiclav Suspension intramammaire
Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        84
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RV01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V537342
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0535/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Hongrie
  • Italie
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/11/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 29/12/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 29/12/2024
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Notice

français (PDF)
Publié le: 7/11/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 7/11/2025
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German (PDF)
Publié le: 7/11/2025
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