Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Toegelaten

Ivermectin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    49
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
- Schaap
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
- Varken
  - Meat and offal
    
    28
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP54AA01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Italië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Eco Animal Health Europe Limited

Handelsvergunningsdatum:

18/06/2004

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Produlab Pharma B.V.
Divasa Farmavic S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Ministry Of Health

Vergunningsnummer:

103640

Datum toelatingswijziging:

18/06/2004

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0144/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet