Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Viðurkennt
  • Ivermectin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN 10 MG/ML
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 103640
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.