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Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Autorisé
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        49
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 103640
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0144/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)