Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Toegelaten
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal53day
-
Milk144hour
-
-
Paard
-
Meat and offal49dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.”
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet Nederland B.V.
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/860/94-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 25/07/2025