Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Autoriseret
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal53dag
-
Milk144hour
-
-
Hest
-
Meat and offal49dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.”
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet Nederland B.V.
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/860/94-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 25/07/2025