Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Dexafort 3 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
Atļautas
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti53diena
-
Piens144stunda
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti49dienaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.”
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Slovak
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet Nederland B.V.
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 96/860/94-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 25/07/2025