Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Ketamine hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml oldatos injekció kutyák, macskák, szarvasmarhák, juhok, kecskék, lovak, sertések és laboratóriumi álla
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Rat
  • Cavia
  • Konijn
  • Kat
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
  • Paard
  • Hamsters
  • Muis
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Hongarije
Beschikbaar in:
  • Hongarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Vergunningsnummer:
  • 4192/X/20 NÉBIH ÁTI
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian