Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml oldatos injekció kutyák, macskák, szarvasmarhák, juhok, kecskék, lovak, sertések és laboratóriumi álla
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Ratte
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hamster
    • Ratte
    • Maus
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Available in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
  • 4192/X/20 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.