Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Atļautas
  • Ketamine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml oldatos injekció kutyák, macskák, szarvasmarhák, juhok, kecskék, lovak, sertések és laboratóriumi álla
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Žurka
  • Jūrascūciņa
  • Trusis
  • Kaķis
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Zirgs
  • Kāmis
  • Pele
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    115.34
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Žurka
    • Jūrascūciņa
    • Trusis
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Kāmis
    • Žurka
    • Pele
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01AX03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Hungary
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
  • 4192/X/20 NÉBIH ÁTI
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0338/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."