Veterinary Medicines

Belatamin Oplossing voor injectie

Geautoriseerd
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Belatamin Oplossing voor injectie
Belatamin Solution injectable
Belatamin Injektionslösung
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Rat
  • Cavia
  • Konijn
  • Kat
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
  • Paard
  • Hamsters
  • Muis
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Cavia
    • Konijn
    • Kat
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Hamsters
    • Rat
    • Muis
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Available in:
  • België
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
  • BE-V593697
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.