Veterinary Medicine Information website

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Volitatud
  • Ketamine hydrochloride
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • rott
  • merisiga
  • küülik
  • kass
  • lammas
  • kits
  • koer
  • hobune
  • hamster
  • hiir
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QN01AX03
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V593697
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0338/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 6/01/2026
Lae alla