Veterinary Medicine Information website

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Rotte
  • Marsvin
  • Kanin
  • Kat
  • Får
  • Ged
  • Hund
  • Hest
  • Hamster
  • Mus
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V593697
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 20/04/2026
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 21/10/2025
Updated on: 13/03/2026
Hent

eu-puar-frv0338001-mr-rpe665-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent