Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Niet gemachtigd
- Clindamycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English75.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FF01
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Finland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- 12953
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: