Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Niedopuszczony do obrotu
- Clindamycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski75.00/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FF01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- CEVA Sante Animale B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 12953
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 18/01/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 18/01/2022
