Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Ikke autorisert
- Clindamycin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Clindabuc vet. 75 mg tabletti
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English75.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FF01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
FI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 12953
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 18/01/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 18/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: