Veterinary Medicine Information website

ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Menbutone
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Varken
  • Paard
  • Schaap
  • Geit
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA05AX90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • V.M.D.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 402224.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0292/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Kroatië
  • Duitsland
  • Ierland
  • Italië
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Roemenië
  • Spanje

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 19/09/2025
Downloaden