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ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Menbutone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA05AX90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402224.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0292/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Germania
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Romania
  • Spagna

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 19/09/2025
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