Veterinary Medicine Information website

ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Heimilað
  • Menbutone
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA05AX90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402224.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0292/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Þýskaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Rúmenía
  • Spánn

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 19/09/2025
Sækja