Marbocyl 10% 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marbocyl 10% 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Toegelaten
- Marbofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Marbocyl 10% 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal6dayIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milk36hourIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6dayIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milk72hourIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3dayIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milk36hourIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Varken
-
Meat and offal4day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal6dayIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milk36hourIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6dayIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milk72hourIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3dayIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milk36hourIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA93
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetoquinol
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V198511
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0107/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Italië
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/12/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/12/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/12/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026