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Veterinary Medicines

Marbocyl 10% 100 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Marbofloxacin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 10% 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marbocyl 10% 100 mg/ml Solution injectable
Marbocyl 10% 100 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V198511
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0107/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/12/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/12/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/12/2025
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