MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Εγκεκριμένο
- Marbofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Γάλα36ΏραIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6ΗμέραIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Γάλα72ΏραIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3ΗμέραIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Γάλα36ΏραIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Γάλα36ΏραIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6ΗμέραIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Γάλα72ΏραIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3ΗμέραIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Γάλα36ΏραIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA93
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V198511
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0107/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2026