MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Geautoriseerd
- Marbofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Vrouwelijke varkens
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Vrouwelijke varkens
-
Meat and offal4day
-
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA93
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Hongarije
Available in:
-
Hongarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Syva S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Toelatingsnummer:
- 3268/X/12 NÉBIH ÁTI
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0188/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Bulgarije
-
Duitsland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: