MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Autoriseret
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
So
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
So
-
Meat and offal4dag
-
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA93
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Hungary
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Syva S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 3268/X/12 NÉBIH ÁTI
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0188/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 22/12/2023
