MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
- 3268/X/12 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0188/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/12/2023
