Semelcef 1000 mg Tablet
Semelcef 1000 mg Tablet
Toegelaten
- Cefadroxil monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Semelcef 1000 mg Tablet
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1050.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB05
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V545315
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0304/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Estland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Slovenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/01/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2026
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/01/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2026
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/01/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023
