Semelcef 1000 mg Tablette
Semelcef 1000 mg Tablette
Zugelassen
- Cefadroxil monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Semelcef 1000 mg Tablette
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1050.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V545315
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0304/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 9/01/2026
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Veröffentlicht am: 9/01/2026
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Veröffentlicht am: 9/01/2026
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2026
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Veröffentlicht am: 29/01/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2026
Etikettierung
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
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