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Semelcef 1000 mg Comprimé

Autorisé
  • Cefadroxil monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Semelcef 1000 mg Comprimé
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1050.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V545315
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0304/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 9/01/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 29/01/2026
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Dutch (PDF)
Publié le: 29/01/2026
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Notice

français (PDF)
Publié le: 9/01/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 29/01/2026
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Dutch (PDF)
Publié le: 29/01/2026
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German (PDF)
Publié le: 29/01/2026
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Etiquetage

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Publié le: 9/01/2026
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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German (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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