AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
Toegelaten
- Doxycycline hyclate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
HydroDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Vleesvarkens
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor gebruik in drinkwater
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Vleesvarkens
-
Meat and offal6day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal6day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Duitsland
Beschikbaar in:
-
Duitsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- HuVepharma
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biovet AD
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 401163.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0132/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (RTF)
Gepubliceerd op: 19/12/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023