HydroDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
HydroDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
HydroDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401163.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0132/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 22/12/2023