AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AquaDoxx 500 mg/g powder for oral solution
HydroDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Cerdos de engorde
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Cerdos de engorde
-
Meat and offal6Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal6Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet AD
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401163.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0132/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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English (PDF)
Published on: 22/12/2023
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