VETACORTYL
VETACORTYL
Geautoriseerd
- Prednisolone acetate
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Hond
-
Intrasynovial use
- Hond
-
Subcutaan gebruik
- Kat
-
Subconjuctivaal gebruik
- Hond
-
Intrathecaal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB04
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Package description:
- Alleen beschikbaar in French
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Vetoquinol
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/9097318 7/1983
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: